أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

alchemia ltd. - rabeprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 20tk; 20mg 7tk; 20mg 56tk; 20mg 100tk; 20mg 14tk; 20mg 28tk; 20mg 30tk; 20mg 60tk; 20mg 98tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

alchemia ltd. - rabeprasool - gastroresistentne tablett - 10mg 28tk; 10mg 98tk; 10mg 14tk; 10mg 30tk; 10mg 100tk; 10mg 20tk; 10mg 7tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

alchemia ltd. - rabeprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 98tk; 20mg 14tk; 20mg 250tk; 20mg 56tk; 20mg 20tk; 20mg 30tk; 20mg 7tk; 20mg 60tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - rabeprasool - gastroresistentne tablett - 10mg 14tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - rabeprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 90tk; 20mg 56tk; 20mg 10tk; 20mg 28tk; 20mg 7tk; 20mg 14tk; 20mg 98tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

alchemia ltd. - rabeprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 7tk; 20mg 98tk; 20mg 30tk; 20mg 60tk; 20mg 14tk; 20mg 20tk; 20mg 56tk

أستونيا - الإستونية - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - rabeprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 14tk

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpiviriini vesinikkloriid - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - edurant, kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud raviks inimese immuunpuudulikkuse viiruse tüüp 1 (hiv‑1) nakkuse retroviirusevastaste treatment‑naïve patsientidel 12 aastat ja vanemad koos viiruse hulk ≤ 100 000 hiv‑1 rna koopiat/ml. nagu ka teiste viirusevastase ravimitega, genotypic vastupanu testimine peaks juhendi kasutamine edurant.

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - eviplera on näidustatud täiskasvanute nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse tüüp 1 (hiv-1) ilma teadaolevate resistentsusega seotud mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (nnrti) klassi, tenofoviiri või emtritsitabiini, ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 hiv-1 rna koopiat/ml. nagu teistegi retroviiruse vastaste ravimite puhul, peaks eviplera kasutamine viitama genotüpilise resistentsustestidele ja / või ajaloolistele resistentsuse andmetele..

الاتحاد الأوروبي - الإستونية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine vesinikkloriid, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - raviks täiskasvanutel ja noorukitel (vanuses 12 aastat ja vanemad koos kehakaalu vähemalt 35 kg) nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) 1 ilma teadaolevate vastavaks mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (nnrti) klass, emtritsitabiini või tenofoviiri ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 hiv-1 rna koopiat/ml.